fbpx

До 5 години ще се прилагат нов тип генни терапии за нелечими заболявания

02 / 04 / 2019
Написана от MedConsult

Фармацевтичната индустрия разработва нов тип терапии за нелечими заболявания като болестта на Алцхаймер, хемофилия тип В, някои онкозаболявания, резистентни на антибиотици инфекции и други. Това са генни терапии, които са в последните фази на клиничните изпитвания, а според учените до 5 години ще се осигури качествено лечение. В момента се изпитват около 300 такива терапии, от които 111 са в онкологията, споделят от БНР.

CAR-T терапията е една от най-новите перспективните терапии, която се прилага от 2012 г. при онкозаболявания на кръвта. Това обявиха експерти на семинара „Лекарствата на бъдещето – научни открития, които ще променят света“, организиран от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители.

В света има регистрирани генни терапии за пет заболявания. Те са в областта на онкологията и очните болести, споделя д-р Светослав Ценов от Асоциацията на производителите на оригинални лекарства. Според него има над 100 заболявания, които в момента се проучва приложението на генна терапия. От тези клинични изпитвания тук, някъде около 40 са в последна фаза. Това означава, че съвсем скоро те могат да се появят и да се използват реално в различните държави, обясни още д-р Ценов.

Редките заболявания като хемофилията А и Б са обект на търсене чрез генните терапии. По класическия метод в момента лечението на хемофилията струва 6 млн. евро доживот на един пациент, а с генна терапия той ще се излекува.

През 2012 година в университета в Пенсилвания е създадена генетична терапия за лечение на някои от формите на рак на кръвта. Това е т.нар. CAR-T терапия, която е вид персонализирана медицина и тя вече е приложена върху 11-годишната Емили от САЩ в тежка фаза с рак на кръвта, която сега е напълно здрава, разказа д-р Росен Димитров,

Методът се прилага до момента на пациенти, неподдаващи се на настоящите терапии, като целият процес отнема 3 до 4 седмици. Пациентът се подлага и на химиотерапия, а екипите трябва да са изключително добре подготвени за страничните реакции, дори изпадане в кома, какъвто е случаят с Емили, но те се справят. Има и 10-дневно проследяване.

В Европа методът е одобрен миналата година. Прилага се освен в САЩ, и в Франция, Швейцария и Германия, както и в Китай и Япония. Технологията е скъпа, но е надежда за пациентите, съобщават още от БНР.