Анемията е най-често срещаното хемопоетично заболяване. Състои се в намаляване на концентрацията на еритроцити и хемоглобин в кръвта. Хемоглобинът е от съществено значение за човешкото тяло, тъй като пренася кислород до тъканите и въглероден диоксид.
Нормалната стойност на хемоглобина в кръвта се определя от възрастта и пола на човек. При мъжете стандартът е 136-176 g / l, а при жените 120-168 g / l.
Болестта възниква поради:
- повишена загуба на еритроцити;
- намалено производство на еритроцити;
- увеличаване на плазмения обем;
- загуба на кръв.
Какви видове се на заболяването се разграничават
Нормохромната нормоцитна анемия
- Хемолитична анемия
Причината за появата й е разграждането на червените кръвни клетки и последващата неспособност на костния мозък да образува достатъчно бързо нови.
При здрав индивид продължителността на живота на еритроцитите в периферната кръв е около 100 до 120 дни. След това време, когато енергийните му запаси се изчерпват, червените кръвни клетки изчезват в клетките на ретикулоендотелната система и се заменят с нови. По този начин образуването и изчезването на еритроцитите е в баланс и нивото на хемоглобина не се променя.
Ако този баланс се наруши поради некомпенсирана повишена смърт на червените кръвни клетки, е възможно да се развие анемия. Нормалният костен мозък обаче има значителен функционален резерв и може да увеличи производството на еритроцити няколко пъти за определен период от време, така че дори при повишена липса е възможно болестта да не се прояви.
Заболяването възниква, когато хемолизата (преждевременното унищожаване на червените кръвни клетки) е толкова значителна, че костният мозък не е в състояние да я замести.
- Сърповидно-клетъчна анемия
Промяната във формата на червените кръвни клетки е характерна за този вид. Това е наследствена болест, която значително намалява продължителността на живота (42 години при мъжете и 48 години при жените).
Промяната се дължи на мутация в гена на хемоглобина, научи МедКонсулт.бг.
- Апластична анемия
Болестта възниква при увреждане на хематопоетичните стволови клетки. Това води до загуба на производството на всички кръвни елементи: червени и бели кръвни клетки и тромбоцити.
- Вродена апластична анемия на Фанкони
Това е наследствено заболяване. Пациентите често страдат от нарушения на растежа, пигментация на кожата, аномалии на палеца и намалена плодовитост.
Макроцитни анемии
При този тип заболяване червените кръвни клетки са увеличени, но все още незрели, тъй като са увредени ДНК. Причинява се преди всичко от липса на витамин В12 или фолиева киселина.
- Злокачествена анемия
Болестта се причинява от дефицит на витамин В12 и фолиева киселина, а проявите й се различават от другите видове.
Витамин В12 се съдържа в месото, млякото и яйцата, а дефицитът му настъпва едва след няколко години намален прием. Недостигът възниква или чрез намален хранителен прием или нарушена абсорбция на витамин В12 от червата.
Често се придружава от други автоимунни заболявания.
- Мегалобластна анемия
Причинява се от липса на витамин В12 или фолиева киселина или и от двете. В някои случаи обаче синтезът на ДНК е нарушен по други причини (антиметаболити, антибиотици).
Микроцитна анемия
- Хипохромна анемия
При този тип заболяване червените кръвни клетки имат намалено количество хемоглобин, което влияе върху способността им да пренасят кислород.
- Желязодефицитна анемия
Заболяването винаги е резултат от нарушен баланс на желязото. Ако се случи, тялото започва да използва цялото желязо, получено чрез рециклиране на “изчезналите” еритроцити, за да образува нови еритроцити.
Причинява се от:
- загуба на кръв;
- нарушена абсорбция на желязо причинена от чревно разстройство, или поради неподходяща диета;
- повишена нужда от желязо.
Какви са най-често срещаните симптоми на анемия
- слабост;
- намалена способност за концентрация;
- ортостатична хипотония;
- виене на свят;
- главоболие;
- шум в ушите;
- оток на крайниците;
- бледност на кожата и лигавиците;
- умора и намалена физическа работоспособност;
- задух по време на усилие;
- тахикардия.
Ясните прояви на анемичния синдром обикновено се появяват само когато хемоглобинът падне под 70-80 g / l.
Терапевтични методи
Лекарите обикновено фокусират лечението основно върху един от видовете на болестта. Когато бъде открито заболяването, пациентът получава добавки с витамин В12, фолиева киселина, желязо и в по-тежки случаи кръвни инфузии.
Това лечение обаче често влияе само на симптомите, а не на причината за появата на болестта, която често се причинява от по-сериозно заболяване, наличие на токсини в организма или автоимунно разстройство.
Алтернативна медицина
Това е сложно заболяване, но до известна степен се влияе от начина на живот и особено от диетата, информира MedConsult.bg.
Консумираната храна трябва да бъде разнообразна и в идеалния случай от основни съставки. Менюто трябва да включва месо, риба и морски дарове, тъй като това са основните източници на желязо за човешкото тяло. За вегетарианците месото може да бъде заменено от яйца и млечни продукти. Плодовете и зеленчуците или бобовите растения също трябва да са основен компонент на диетата.
Ако причината за желязодефицитния тип на заболяването не може да бъде открита, се препоръчва да се спрат млечните продукти и мазните храни.
Заболяването може да бъде причинено и от прекомерна консумация на алкохол и други пристрастяващи вещества.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
