Цьолиакия е често срещано автоимунно заболяване на червата, което продължава цял живот и се причинява от реакцията на имунната система към глутен, протеин, открит в пшеницата, ръжта, зърнените храни. Заболяването може да се прояви на всяка възраст, включително при бебета след добавяне на глутен към диетата. Когато човек с цьолиакия консумира глутен, имунната му система реагира, като уврежда лигавицата на тънките черва.
Някои факти за цьолиакията
- това е едно от най-честите хронични заболявания при децата (1 на 100 деца бива засегнато);
- разпространението на заболяването нараства през последните десетилетия;
- около 80% от случаите остават недиагностицирани;
- ранната диагностика и лечение предотвратяват усложненията.
Какво може да се случи, ако цьолиакията не бъде диагностицирана
Има много усложнения, когато цьолиакията не се диагностицира. Тези усложнения включват:
- липса на наддаване на тегло и нарушение на растежа;
- късен пубертет;
- желязодефицитна анемия;
- хронична умора;
- остеопороза;
- повишен риск от развитие на други автоимунни заболявания.
Недостатъчната информираност за болестта сред лекарите и тези, отговорни за общественото здраве, причинява ситуация, в която диагностицираните пациенти съставляват само малка част от засегнатите хора.
Значително предизвикателство при диагностицирането произтича от голямата променливост в симптомите на заболяването и тяхната тежест, разбра MedConsult.bg.
Какви са общите симптоми на заболяването
- диария;
- болка в корема;
- хроничен запек;
- отслабване;
- поява на афти в устата;
- синдром на Търнър;
- повишаване на чернодробните ензими;
- забавяне на развитието;
- хронична умора;
- желязодефицитна анемия;
- промени в зъбите;
- гадене и повръщане.
Какви хора попадат в рисковите групи
Много често болестта е наследствена, но хората, които са предразположени към развитието й в повечето случаи страдат от:
- диабет тип I;
- синдром на Даун;
- автоимунно заболяване на щитовидната жлеза;
- синдромът на Уилямс;
- автоимунно чернодробно заболяване.
Какво включва диагностичният процес
Ранната диагностика на цьолиакия е от съществено значение за дългосрочното здраве и нормалния растеж. Диагностичните процеси на болестта се подобряват с годините, научи МедКонсулт.бг.
Всички деца, за които се смята, че са засегнати, трябва да бъдат прегледани от педиатър и детски гастроентеролог. Диагнозата се поставя чрез кръвни тестове, изследвания за антитела, характерни за болестта, наличие на симптоми, ендоскопия с биопсия.
Какво включва лечението
Понастоящем единственото лечение за цьолиакия е безглутенова диета за цял живот. Необходими са пълни грижи, за да изчезнат симптомите и да се предотвратят усложнения. Тъй като 52% от децата с цьолиакия имат затруднения да се придържат към безглутенова диета, медицинският персонал трябва внимателно да наблюдава и насочва пациентите относно ползите от спазването на специалния хранителен режим.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
