Амиотрофичната латерална склероза е най-тежкото от дегенеративните заболявания, засягащи двигателните неврони. Болестта е рядка и нелечима.
Амиотрофичната латерална склероза засяга двигателните неврони (моторни неврони), чрез които мозъкът следи активирането на повечето от доброволните мускули в тялото. Нервните клетки се унищожават и в резултат на това те не могат да активират мускулите, което ги кара да отслабват, докато не бъдат напълно парализирани. Болестта може да засегне мускулите, отговорни за активирането на крайниците, преглъщането, говора и дишането. Обикновено няма увреждане на когнитивните функции.
Наследствени са само малка част от случаите на дегенеративното заболяване.
Прояви на амиотрофична латерална склероза
Първоначално проявите на амиотрофичната латерална склероза обикновено са леки и не са специфични, което понякога причинява забавяне в диагностиката на заболяването. Най-важните симптоми включват:
- слабост в мускулите на крайниците;
- затруднено говорене;
- затруднено дишане и преглъщане.
Редът, по който се появяват симптомите и скоростта на тяхното прогресиране в мускулната система, може да варира от пациент на пациент, но при повечето засегнати първоначално се появява мускулна слабост, която причинява падане, изтърване на предмети и умора.
Тъй като болестта засяга само двигателните нерви не се наблюдава увреждане на сетивата на зрение, слух, допир, вкус и мирис.
Методи за диагностицирането на амиотрофичната латерална склероза
Подозрението за този тип заболяване възниква, когато човек се оплаква от мускулна слабост, която се влошава с течение на времето и се проявява в намаляване на функцията на крайниците, и в системата за преглъщане и дишане, споделя MedConsult.bg.
Неврологичният преглед играе решаваща роля при диагностицирането на състоянието. Неврологът ще търси доказателства, че двигателните нерви не функционират правилно и обикновено се провежда електромиография. Тестът се извършва чрез поставяне на игла в слабите мускули и записване на тяхната активност.
Обикновено са необходими допълнителни тестове, за да се изключат други причини, които могат да причинят мускулна слабост. Тези тестове е възможно да бъдат кръвни изследвания, ЯМР и лумбална пункция.
Как се провежда лечението
Не е голям броят на лекарствата, които имат доказан ефект върху забавянето на развитието на амиотрофичната латерална склероза.
Здравословното хранене и упражненията (в ранните стадии на заболяването) са задължителни за поддържането на състоянието на пациента. Има случаи, когато е необходима гастростомия, директно хранене в стомаха, което допълва / замества нормалното хранене.
В голям процент от случаите обикновено е необходима дихателна подкрепа. Най-често пациентът може да използва неинвазивен дихателен апарат до напредналите стадии на амиотрофичната латерална склероза, разбра МедКонсулт.бг.
При амиотрофичната латерална склероза поддържащата грижа играе ключова роля за поддържане на качеството на живот на пациента, като най-често тя включва:
- физиотерапия;
- говорна терапия;
- дихателна терапия;
- психическа подкрепа.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.