Проект на нова наредба на МЗ разкрива, че отпадъците от лекарства, закупени от гражданите за лична употреба, представляват битови отпадъци и следва да се изхвърлят по реда, утвърден от всяка община за изхвърлянето на битовите отпадъци. Опасни са единствено цитостатичните и цитотоксичните медикаменти и те следва да се изхвърлят по определен ред.
По отношение на опасните лекарствени продукти, които са използвани за лечение на пациенти в лечебните заведения, както и тези, които са предназначени за домашно лечение, класифицирани като опасни отпадъци, се въвежда особен режим за връщане в болничната аптека на съответното лечебно заведение, в което се провежда дадена лекарствена терапия. Посочените лекарствени продукти се съхраняват и предават за унищожаване съгласно утвърдени от ръководителя на лечебното заведение правила.
В Наредбата за условията и реда за унищожаването, преработването или използването за други цели на лекарствените продукти се посочва: „По този начин се преодолява възможността опасните отпадъци от лекарствени продукти да попаднат в потока от битови отпадъци и няма иск от увреждане на лицата, ангажирани с тяхното събиране, транспортиране, третиране, обезвреждане и оползотворяване“.
Създава се ред, по който лекарствените продукти се предават от техните притежатели за унищожаване, за да не се натрупват значителни количества медикаменти, негодни за последващо ползване или преработване и съответно не могат да бъдат въведени в търговския оборот.
Паралелно с постигането на изложените факти се постановява забрана за унищожаване на лекарства на територията на страната, които към датата на доставка/поставяне под съответен митнически режим или направление са били с остатъчен срок на годност, по-малък от една десета от пълния срок на годност. „Предназначението на забраната е да не се допуска внасянето/доставката на лекарствени продукти с единствената цел да бъдат унищожени а територията на страната“, уточняват от МЗ.
Предвижда се още да се подава комплект от документи при заявяването на лекарствените продукти за унищожаване до изпълнителния директор на ИАЛ чрез съответната Регионална здравна инспекция (РЗИ), на чиято територия на дейност се намират лекарствените продукти. РЗИ служебно ще препраща комплекта от документи в ИАЛ, като от инспекцията следва да извършат проверка на описаните в заявлението лекарствени продукти и да изготвят становище по образец за унищожаване на медикаменти. „Целта е да се преодолее сега съществуващата административна тежест за заявителите, а именно подаване само на едно заявление за унищожаване на лекарствени продукти в една институция“, коментират експертите от здравното министерство.
Уреждат се и начините, чрез които се извършва унищожаването на лекарствени продукти, като целта е посочената дейност да бъде съобразена с европейското и национално законодателство по отношение оползотворяването и обезвреждането на лекарствените продукти, представляващи отпадъци.
Към лекарствата, които подлежат на унищожаване или преработване, се добавят и тези медикаменти, за които е постановено отнемане в полза на държавата от наказващите органи. Сред мотивите на МЗ по темата са преодоляването на празнотата и разпореждането на компетентните органи в случаите, когато са отнети в полза на държавата лекарствени продукти, предмет на конкретни нарушения по ЗЛПХМ.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
