Достъпът на българските пациенти до нови медикаменти може да бъде ограничен от догодина. Това информира в.“Труд“ като се позовава на фармацевтични производители и пациентски организации.
Терапевтичният ефект от даден нов медикамент ще се наблюдава за неопределен период от време, преди НЗОК да реши да сключи договр с него. С промените фармацевтичните компании могат да генерират загуби.
Новите медикаменти на българския пазар ще се покриват от НЗОК, само ако има доказан и отчетен ефект от лечението с тях, за да се гарантира предвидимост и устойчивост на бюджета на здравната каса. „Периодът за одобрение не е посочен. Той ще е индивидуален за всеки сключен договор с производител“, обясни Деян Денев, изпълнителен директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM).
През времето, в което се наблюдава терапевтичният ефект, фармацевтичните компании ще трябва да даряват новите си скъпи медикаменти, ако искат НЗОК да ги оцени, за да ги реимбурсира в бъдеще и да договаря отстъпки за определени количества. Здравната каса обаче, от своя страна, не се ангажира, че непременно ще сключи договор с производителя след време. Така на практика компаниите няма да имат интерес да предлагат иновативните си лекарства на българския пазар, обясниха от пациентски организации "Заедно с теб", пише още в. „Труд“.
Друг съществен проблем е, че не съществува механизъм за отчет на наблюдавания терапевтичен ефект от прилагането на дадено лекарство. В момента фармацевтичните компании анализират ефекта от промените в Наредба 10 за условията и реда за заплащане на лекарства от НЗОК, за да преценят дали да ги обжалват пред Комисията за защита на конкуренцията.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
