До момента почти половината от пациентите не преживявават една година след поставяне на диагнозата
Европейската комисия одобри нова комбинирана терапия за лечение на остра миелоидна левкемия (ОМЛ). Лечението е в таблетна форма и е подходящо за възрастни пациенти с новодиагностицирана остра миелоидна левкемия, които не отговарят на условията за интензивна химиотерапия. Одобрението е валидно във всички 27 държави членки на ЕС, както и в Исландия, Лихтенщайн и Норвегия.
ОМЛ е най-честата остра левкемия в света
В момента около 160 000 души живеят с болестта в световен мащаб. Процентът на новите случаи на остра миелоидна левкемия е 4,3 на 100 000 мъже и жени годишно. Заболяването е сред най-трудните за лечение видове рак на кръвта. Почти половината от пациентите не преживяват дори една година след поставяне на диагнозата. Прогнозата обикновено се влошава бързо. Поради възрастта и съпътстващите заболявания не всички пациенти могат да понасят интензивна химиотерапия, затова новата комбинирана терапия може да е основната възможност за адекватно лечение за много от болните.
Острата миелоидна левкемия се развива бързо и може да има сериозни последици. При ОМЛ в кръвта и костния мозък се откриват прекалено много незрели кръвни клетки, известни също като бластни клетки, които заемат все по-голямо пространство. Симптомите могат да включват:
- висока температура;
- голям брой инфекции за кратък период от време;
- задух;
- обилно потене;
- болка в ставите;
- увеличен черен дроб;
- подути лимфни възли;
- уголемяване на далака;
- необяснимо често кървене от носа или венците;
- необяснима загуба на тегло.
Ако засегнатите клетки навлязат в централната нервна система, може да има симптоми като главоболие, замъглено виждане, замайване, гърчове и повръщане.
Новата терапия подобрява значимо общата преживяемост при лечение на новодиагностицирана пациенти с ОМЛ, които не отговарят на условията за интензивна химиотерапия в сравнение с тези, лекувани само с азацитидин.
В България медикаментът ще започне да се реимбурсира за остра миелоидна левкемия най-рано в началото на следващата година, тъй като трябва да премине през редица локални административни процедури, независимо че вече има одобрение от Европейската агенция по лекарствата.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
