Иновативните лекарства, които противодействат на рака и могат да удължат живота на човек, отнемат близо 20 години, за да достигнат до здравно осигурени пациенти във Великобритания, научи medconsult.bg.
Изследване на британски учени установи, че най-иновативните методи за лечение, които могат коренно да променят начина на лечение на раковите болести, отнемат много повече време от конвенционалните лекарства, за да получат зелена светлина.
Проучване на Института за изследване на рака провери всички медикаменти срещу онкологични заболявания, лицензирани от европейските компетентни органи за 16-годишен период.
Броят на лицензираните лекарства за нови видове рак се увеличава
От 2000 г. насам нараства броят на лицензите на лекарства, насочени към терапия на нови мутации при рак. Установява се, че между 2009 и 2016 г. са били необходими средно 14 години, за да се стартира лечение по подаден патент.
Строгите разпоредби за одобрение на иновативните терапии ограничават достъпа за лечение до пациенти, защото според здравните власти крият рискове.
Ръководителят на проучването професор Пол Уорман, главен изпълнителен директор на Института за изследвания на онкологични заболявания, заяви, че според неговото проучване регулирането на лекарствата не е в крак с напредъка на науката.
Всяка година броят на заболелите с рак се увеличава
Всяка година във Великобритания има около 363 000 нови случая на онкоболни, като в САЩ са 1,8 милиона.
Ракът може да се развие и да стане резистентен. Това прави първоначалните насочващи терапии по-малко ефективни.
В резултат на това са необходими нови иновационни методи на лечение, които могат да подобрят и удължат живота на хора с резистентни форми на заболяването.
В Англия и Уелс новите медикаменти трябва да преминат през много клинични изпитания и разрешителни, за да бъдат одобрени като рентабилни за употреба от Националната здравна служба в Обединеното кралство, известна като NHS.
В проучването, публикувано в списанието Drug Discovery Today, изследователите разглеждат лекарства, лицензирани от Европейската агенция по лекарствата (EMA) от 2000 г. до 2016 г.
Всеки един медикамент е насочен в една от трите категории -висока, средна или ниска иновативност.
Силно иновативната категория включва медикаменти, които действат по различен начин спрямо предишните медикаменти.
Ето някои от тях:
- Лекарството „Mifamurtide“, който се използва за лечение на остеосаркома- вид рак на костите, е отнело 20 години, за да бъде одобрено от Националният институт по здравна грижа в Лондон след патентоване.
- „Trabectedin“, известно под търговската марка Yondelis за лечение на карцином на меките тъкани, са били необходими 22 години, за да премине през процеса на одобрение.
- Новото лекарство „Olaparib“, предназначено за лечение на рак на гърдата, наричано още с марката Lynparza, чака да бъде одобрено. Медикаментът бе разрешен от Европейска агенция по лекарствата (EMA) през април 2019. Този медикамент вече се предлага в САЩ.
Процентът на медикаментите, лицензирани от EMA, се е удвоил, споделят още изследователите.
Те са забелязали, че колкото по-високо е нивото на иновативните медикаменти, толкова повече време минава за одобрение и достъп до пациенти. Констатацията е, че здравните институции не отдават приоритет за внедряването на иновативни терапии.
Учените твърдят, че в момента има огромен напредък с терапиите за рак, но иновативните медикаменти не достигат до пациентите, научи MedConsult.bg.
Рискови фактори за рак на панкреаса, прочети в статията на MedConsult.bg
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
