Петият най-често срещан рак при жените и осмият по честота при мъжете е тумор с неизвестен произход, който е един от най-трудните за лечение ракови заболявания. Причината за това е съвсем ясна, трудно е да се определи какво лечение да се даде, когато туморните характеристики на пациента са неясни. Молекулярният тест за идентифициране на източника на рака помага за откриването на онкологични заболявания при повече от 90% от пациентите, при които се е развил първичен тумор, като по този начин помага да се предотвратят лечения, базирани единствено на процеси на опити и грешки, и вместо това да се избере целенасочена биологична терапия. Освен това 80% от тези пациенти могат да се адаптират към усъвършенствани и целенасочени биологични терапии, като всичко, което трябва да се направи, е да се идентифицира произхода на туморното образувание и неговите уникални биологични характеристики.
Туморът от неизвестен източник се среща при 10% от метастатичните ракови заболявания и се определя, когато заболяването се открие в метастатичния стадий и произходът на метастазите не може да бъде определен. Идентифицирането на източника е ключът към намирането на персонализирано лечение - особено важно при пациенти, чийто рак изразява специфични лечими характеристики.
Стандартните диагностични методи са в състояние да открият само 30% от туморите от неизвестен източник. Въпреки че наистина има лабораторни техники, които леко подобряват степента на успех, но те се основават на тестване на РНК. РНК е молекула, която е много чувствителна към влиянията на околната среда и докато пробата от РНК достигне лабораторията, може да бъде напълно унищожена и да не може да се използва за тестване.
Идентифициране на уникалния подпис на тумора
Изследователи са открили, че всеки туморен растеж има „уникален подпис“. Подписът е върху генетичния материал на туморните клетки (ДНК) и с негова помощ може да се определи органът, в който се е развило заболяването.
Какъв е този подпис
ДНК на раковите клетки претърпява процеси на метилиране, които от една страна ги правят по-опасни, но от друга са тези, които ни помагат да идентифицираме органа, в които започва развитието на рака.
За да разберем какво е метилиране, трябва да се върнем към първия етап в нашето развитие - връзката на яйцеклетката със сперматозоидите. Когато те се свържат, генетичният материал от мъжа се свързва с този на жената и така се създава нова клетка с уникална ДНК, която след това ще се раздели и размножи на милиарди нови клетки с различни характеристики и функции, които заедно изграждат нашето тяло. Общото между тях е, че тяхната ДНК е абсолютно еднаква. Но как клетките с една и съща ДНК все пак получават съвсем различна роля? Тук на помощ идва метилирането, разбра МедКонсулт.бг.
Различните части на ДНК съставляват гени, които са един вид „рецепта“ за създаване на протеини с различни функции. Метилирането е процес, при който молекула се свързва с участъци в ДНК, съединение, което парализира специфични гени и по този начин предотвратява образуването на специфични протеини. Тоест, метилирането може да определи кои "рецепти" няма и кои ще се използват. Това е начинът на нашето тяло да гарантира, че клетките с абсолютно еднаква ДНК получават напълно различни роли и характеристики.
В зависимост от метилиращите свойства на клетката можем да определим източника на тумора.
Използване на уникалния подпис на тумора
Както споменахме, всеки тип клетка може да има различен ДНК подпис от този на друг тип. При провеждането на теста за идентифициране на произхода на тумора се използват ДНК проби и усъвършенствана технология. Тъй като метилирането в стомашно-чревната клетка се различава от това на клетка в панкреаса, мозъка или всеки друг орган, неговата идентификация ни позволява да определим откъде е започнал туморния растеж. По този начин метастазите могат да бъдат разграничени от първичните образувания - метастазите имат същия подпис като оригиналния тумор, от който са еволюирали, научи MedConsult.bg.
Тестът за идентифициране на тумора, от друга страна, използва ДНК проба. Много стабилна молекула, която може да бъде изпратена директно от болницата, където е извършена биопсията бързо и тесно. Освен това резултатите от изследването могат да бъдат предоставени само в рамките на една седмица. Което е много ефективно в случаите, когато е необходимо да се започне лечение, но все още няма точна диагноза. Тестът е в състояние да идентифицира източника на тумора в повече от 90% от случаите, като по този начин помага на голям брой пациенти да получат по-ефективно лечение с добри резултати.
Тест за идентифициране на източника на тумора
Стандартните диагностични методи могат да идентифицират само 30% от туморите от неизвестен източник. Въпреки че наистина има лабораторни техники, които леко подобряват степента на успех, но те се основават на тестване на РНК. РНК е молекула, която е много чувствителна към влиянията на околната среда и докато РНК пробата пристигне в лабораторията, РНК може да бъде напълно унищожена и няма да може да се използва за тестване.
Какви са предимствата на този тест
- идентификация на туморния източник - тестовият алгоритъм прави разлика между 38 различни типа ракови образувания;
- висока ефективност - успех в откриването на източника в 87% от случаите;
- клинична ефикасност - средната преживяемост е 2 пъти по-висока в сравнение с пациентите, които не са извършили теста;
- максимална точност - при проучване за валидиране на 10 000 проби нивото на специфичност е 99,9%, а на чувствителността - 96,7%.
Симптоми при рак на белия дроб.
Статията е с образователна цел и не може да замести консултация с лекар. При здравословен проблем потърсете помощ от специалист.
